福田妇幼保健院举办新生儿遗传代谢 疾病筛查技术培训班

    近日,福田妇幼保健院举办新生儿遗传代谢疾病筛查采集技术培训班,儿科医务人员及新生儿筛查质控员参加培训,培训班由孕产保健部刘萍部长主持。

    培训班针对新生儿筛查内容、采血时间、筛查知情同意书的告知、家属的签署、血片内容如何正确填写、信息双核对、深圳市筛查中心对新生儿筛查改进内容、不合格血片退片原因、血片的规范交接等进行了详细讲解,使产儿科医务人员进一步了解筛查的要求及规范,为每年出生的五千多新生儿保驾护航。

 

新生儿遗传代谢疾病筛查目的

 

    新生儿遗传代谢疾病筛查,是指医疗保健机构在新生儿群体中用快速、敏感的方法,对一些危害儿童生命、导致儿童发育障碍的先天性、遗传性疾病进行群体筛查。以达到早发现、早诊断、早治疗的目的,避免患儿重要器官出现不可逆转的损害,是出生缺陷三级预防措施之一,三大常见的疾病如下:苯丙酮尿症(简称PKU)、先天性甲状腺功能减低症(简称甲低)、D6PD缺乏症(蚕豆病)、先天性肾上腺皮质增生症。

 

新生儿遗传代谢疾病筛查采集最佳时间

 

    出生72小时后,7天内,并充分哺乳;对于各种原因(早产、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等)未采血者,采血时间一般不超过出生后20天。

 

新生儿遗传代谢疾病筛查结果查询

 

    将采血卡片回执和宣传单交给婴儿监护人,告知足底釆血后10个工作日,监护人可通过微信关注公众号深圳卫计委查询结果;结果异常者,深圳市筛查中心会联系监护人

 

        

 (福田妇幼保健院  陈浪 胡俊珍 文/图 陈浪)

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